Adhesión a la ley nacional de detección de patologías del recién nacido

Legislatura 04 de noviembre de 2021 Por Marcela Barrientos
Se trata de análisis, que se realizarán de manera obligatoria en todos los establecimientos de salud, tanto públicos como privados, para la detección de fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis quística, galactocemia, hiperplasia suprarenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del prematuro, chagas y sífilis.
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 Se trata de análisis, que se realizarán de manera obligatoria en todos los establecimientos de salud, tanto públicos como privados, para la detección de fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis quística, galactocemia, hiperplasia suprarenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del prematuro, chagas y sífilis. 

La adhesión al régimen nacional implica los análisis necesarios para la detección y también para el posterior tratamiento de patologías genéticas y/o congénitas que pueden resultar discapacitantes. Los fundamentos explican que la ley nacional es de carácter sanitario, es decir de prevención, por lo que resulta obligatorio incorporar los estudios en cuestión entre sus prestaciones para las obras sociales y para todos los efectores de Salud que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados, independientemente de la figura jurídica que tuvieren.

“El diagnóstico precoz representa un beneficio incuestionable, razonable en la comparación de costos y beneficios. Para ello debe existir una prueba neonatal rápida, simple y realizable, que derive en un tratamiento efectivo y disponible, y que a la vez comprenda un seguimiento de las personas detectadas”, explica el legislador del Partido Demócrata Cristiano.


El proyecto de ley (14787) ingresó por Mesa de Entradas el 02 de noviembre.

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